HRD (Homológ Rekombináció Deficiencia) kifejezés a DNS-javítási rendszer hibájára utal, ami a sejtekben történő DNS-javítást biztosítja. Számos módja van annak, hogy megállapítsuk, vannak-e HRD-pozitív daganatsejtek. Az egyik leggyakoribb módja az NGS (Next-Generation Sequencing) használata a genomikus adatok elemzéséhez és az HRD-val kapcsolatos mutációk azonosításához.
A kutatások azt mutatják, hogy az HRD-pozitív daganatok érzékenyebbek lehetnek bizonyos gyógyszerekre és terápiás stratégiákra, és az HRD észlelése hasznos lehet a legjobb kezelés meghatározásához a rákos betegek számára. Jelenleg az HRD egyre fontosabbá válik a prezíciós onkológiában, és jelentősége továbbra is növekszik.